Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insuliin lispro - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. insuliin lispro sanofi on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastilised ained - rydapt on märgitud:koos standard daunorubicin ja cytarabine induktsiooni ja suure annuse cytarabine konsolideerimise keemiaravi, ja patsientide puhul täielik vastus, millele järgneb rydapt ühe esindaja hooldus ravi, täiskasvanud patsientidel, kellel on diagnoositud äge müeloidne leukeemia (aml), kes on flt3 mutatsiooni suhtes positiivse (vt lõik 4. 2);kui monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on agressiivne süsteemne mastocytosis (asm), süsteemne mastocytosis seotud hematoloogilised kasvajad (sm ahn) või mast cell leukeemia (mcl).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiitsiidid süsteemseks kasutamiseks - koerad - ravi puukide levik (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus ja rhipicephalus sanguineus). veterinaarravimil on koheselt ja püsivalt kontrollida tapmist vähemalt 5 nädala jooksul. kirbuinfektsioonide (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis) raviks. veterinaarravimil on viivitamatu ja püsiv kirpude hävitamine uute nakatunute vastu vähemalt 5 nädala jooksul. veterinaarravimit võib kasutada osakana kirbu allergia dermatiidi (fad) tõrje ravistrateegias.. ravi sarcoptic mange (sarcoptes scabiei). kõrvhammude nakatumise (otodectes cynotis) raviks. demodikoosi (demodex canis) raviks. kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastilised ained - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kassid - kassidele, või on oht, segatud parasiitide nakkused, mida puugid või kirbud ja kõrva lestad, seedetrakti ümarusse või heartworm. veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid või kirbud ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,. ravi puugi ja kirbu levikust, kassid, pakkudes kohest ja püsivat flea (ctenocephalides felis) ja puukide (ixodes ricinus) tapmine aktiivsuse 12 nädalat. kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (fad). ravi infestatsioonid koos kõrva lestad (otodectes cynotis). ravi infektsioonid seedetrakti roundworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute toxocara cati) ja hookworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute ancylostoma tubaeforme). kui manustada korduvalt kell 12-nädalase intervalli, toote pidevalt takistab heartworm haigus, mis on põhjustatud dirofilaria immitis.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - koerad - koertele, või on oht, segatud sisemiste ja väliste parasiitide nakkused. veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid või kirbud ja seedetrakti ümarusse on esitatud samal ajal,. veterinaarravimi pakub ka samaaegse efektiivsuse ennetamise heartworm haigus ja angiostrongylosis. ectoparasitesfor ravi rist infestatsioonid. veterinaarravim on kiire ja pidev rist tapmine tegevus 5 nädalat vastu, ixodes hexagonus, ixodes ricinus ja rhipicephalus sanguineus ja 4 nädalat vastu, dermacentor reticulatus;ravi kirbu infestatsioonid (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). veterinaarravim on kohene ja püsiv flea tapmise vastane tegevus uut infestatsioonid 5 nädalat;veterinaarravimi saab kasutada osana ravi strateegia kontrolli kirbu allergia dermatiidi (fad). seedetrakti nematodesfor ravi seedetrakti roundworm ja hookworm infektsioonid:toxocara canis ebaküps täiskasvanud (l5) ja täiskasvanutele;ancylostoma caninum l4 vastsed, ebaküps täiskasvanud (l5) ja täiskasvanutele;toxascaris leonina täiskasvanutele;uncinaria stenocephala täiskasvanutele. muud nematodesfor vältimise heartworm haigus (dirofilaria immitis);ennetamise angiostrongylosis, vähendades tase nakatumise ebaküps täiskasvanud (l5) etapid angiostrongylus vasorum.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine betapharm on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole õigust vereloome tüvirakkude siirdamine (hsct) koos:vahe-2 ja kõrge riskiga müelodüsplastiline sündroom (mds) vastavalt rahvusvahelise prognostic punktisüsteemi (ipss),krooniline myelomonocytic leukeemia (cmml) 10 % - lt 29 % luuüdis blaste ilma myeloproliferative häire,äge müeloidne leukeemia (aml) 20 % kuni 30 % blaste ja multi-tüvega dysplasia, vastavalt maailma tervishoiuorganisatsiooni (who) klassifikatsiooni,aml koos > 30 % luuüdis blaste vastavalt who klassifikatsioon.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine kokkuleppel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole õigust vereloome tüvirakkude siirdamine (hsct) koos:- intermediate-2 ja kõrge riskiga müelodüsplastiline sündroom (mds) vastavalt rahvusvahelise prognostic punktisüsteemi (ipss),- krooniline myelomonocytic leukeemia (cmml) koos 10-29 % luuüdis blaste ilma myeloproliferative häire,- äge müeloidne leukeemia (aml) koos 20-30 % blaste ja multi-tüvega dysplasia, vastavalt maailma terviseorganisatsiooni (who) klassifikatsiooni,- aml koos >30% luuüdis blaste vastavalt who klassifikatsioon.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.